May 10, 2017 - 1937, 1935, M01, AKSEN FORT®, aqsen forte, naproxen (naproxen sodium), 550მგ ტაბლეტი №10, Ali Raif Ilac San. A.S., Turkey, anTebis. RU FoRt-SpOrT NefedoW Belyi_Kirpi4. Muha76 F1rsT Musse pitbul Aksen barmaley igrok52 Borsch. Jet maks_stimyL* PACANCHIK dezotter TabletKa No_MyACArgentinA onsek:::Hs.tm ad2kat:::.

Aksef Aksef may be available in the countries listed below. Ingredient matches for Aksef Cefuroxime is reported as an ingredient of Aksef in the following countries: • Serbia • Turkey Cefuroxime axetil (a derivative of Cefuroxime) is reported as an ingredient of Aksef in the following countries: • Bosnia & Herzegowina • Bulgaria Important Notice: The Drugs.com international database is in BETA release. This means it is still under development and may contain inaccuracies. It is not intended as a substitute for the expertise and judgement of your physician, pharmacist or other healthcare professional.

It should not be construed to indicate that the use of any medication in any country is safe, appropriate or effective for you. Skymap pro 11 crack download. Consult with your healthcare professional before taking any medication.

Further information Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.

შემადგენლობა თითოეული ტაბლეტი შეიცავს: • A აქტიურ ნივთიერებას: ნატრიუმის ნაპროქსენი 550 მგ. დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა (Aვიცელ PH 101), სიმინდის სახამებელი, პოვიდონი PVP K 30, მაგნიუმის სტეარატი, ნატრიუმის კროსკარმელოზა. ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალება. ათქ კოდი: M01AE02 ფარმაკოლოგიური თვისებები ნატრიუმის ნაპროქსენი - წარმოადგენს არანარკოტიკულ ანალგეზიურ საშუალებას, რომელსაც აქვს გამოხატული ტკივილგამაყუჩებელი, ანთების საწინააღმდეგო და სიცხის დამწევი მოქმედება. პრეპარატის მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია პროსტაგლანდინების სინთეზის ინჰიბირებით.

ნატრიუმის ნაპროქსენი პერორალური მიღების შემდეგ სწრაფად და სრულად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. პრეპარატის აქტიური ნივთიერების, ნატრიუმის მარილის, სწრაფი და სრული შეწოვის გამო ტკივილგამაყუჩებელი ეფექტი დგება პრეპარატის მიღებიდან 20 წუთის შემდეგ. პლაზმაში მაქსიმალურ პლაზმურ კონცენტრაციას აღწევა 1-2 საათში.

სტაბილური კონცენტრაცია მიიღწევა პრეპარატის 4-5 დოზის მიღების შემდეგ. ნატრიუმის ნაპროქსენის ნახევრადგამოყოფის პერიოდი შეადგენს დაახლოებით 13 საათს. თერაპიული დოზის დროს აქტიური ნივთიერების 99%-ზე მეტი უკავშირდება პლაზმის ცილებს. მიღებული დოზის დაახლოებით 95% გამოიყოფა შარდით შეუცვლელი ნაპროქსენის, 6-O-დიმეთილნაპროქსენის ან კონიუგატების სახით. ნატრიუმის ნაპროქსენი არ იწვევს მეტაბოლიზმის მასტიმულირებელი ფერმენტების ინდუცირებას.

ჩვენებები • მდგომარეობები, რომლებსაც თან ახლავს ტკივილის სინდრომი: ნევრალგია, იშიალგია, თავ-ზურგ-ტვინის თიაქარი, კბილის ექსტრაქცია, ოპერაცია პირის ღრუში, ეპიზიოტომია, მშობიარობის შემდგომი ტკივილი, ოპერაციის შემდგომი ტკივილი, დისმენორეა, საშვილოსნოსშიდა სპირალის ჩადგმასთან დაკავშირებული ტკივილი, შაკიკის შეტევების პრიფილაქტიკა და მკურნალობა. • რევმატოლოგიური დაავადებები: რევმატოიდული ართრიტი, ოსტეოართრიტი, მაანკილოზებელი სპონდილიტი, არასახსროვანი რევმატიზმი. • ტრავმატოლოგია: ამოვარდნილობა, კუნთის გაგლეჯვა და ტრავმები, ტრავმატოლოგიური და ორთოპედიული ოპერაციები. • პოდაგრის მწვავე შეტევები.

• ანთებითი ხასიათის ტკივილი უროლოგიასა და ოტო-რინო-ლარინგოლოგიაში. • ინფექციური დაავადებები: როგორც ანალგეზიური, ანთების საწინააღმდეგო და სიცხის დამწევი საშუალება, დამატებით სპეციფიკურ თერაპიასთან. უკუჩვენებები მომატებული მგრძნობელობა ნატრიუმის ნაპროქსენის მიმართ, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის წყლულოვანი დაზიანება გამწვავების ფაზაში, მიდრეკილება წყლულის წარმოქმნისა და სისხლდენისაკენ, ანამნეზური მონაცემები ისეთი რეაქციების შესახებ, როგორიცაა ასთმა, რინიტი, ჭინჭრის ციება აცეტილსალიცილის მჟავას ან/და სხვა აასს-ის მიღების შემდეგ; ღვიძლის, თირკმლის და გულის მწვავე უკმარისობა. განსაკუთრებული მითითებანი სხვა აასს-ებთან შედარებით უფრო მსუბუქი და იშვითი გამოვლინების მიუხედავად, ნატრიუმის ნაპროქსენის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და წყლულის წარმოქმნა. ამიტომ, ანამნეზში კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების მქონე პაციენტები პრეპარატის მიღების პერიოდში უნდა იყვნენ ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ.